

安捷倫科技推出用于藥物質量控制的溶出度儀
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2010 年 11 月 15 日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)今日推出 708-DS 溶出度儀,這款質量控制儀器可根據手動和自動應用進行配置。新設備在設計上進行了改進,最大程度降低波動性,提高分析準確性。溶出度是廣泛用于制藥領域的一種測試技術,用于測定純的活性藥物成分的溶出速度。
安捷倫溶出度部門業務經理 Frank Riba 說:“安捷倫致力于發揚瓦里安在溶出度領域的一貫領先優勢,為在全球市場運營的制藥企業和其他公司建立新標準。新的 708-DS 溶出度儀能夠得到一致的樣品間分析結果,這對評估批次間的性質、生物等效性和化合物的其他特性的科學家來說尤為重要。”
708-DS 溶出度儀有基本手動模式和多種自動配置可選,可用于高通量在線取樣和在線紫外分析。該設備提供幾種高級使用選項,包括溫度監控、自動劑量輸送和原位光纖分析。自定義添加附件功能使得可在同一設備上分析多個劑量。
708-DS 溶出度儀按照國際通用藥典中規定的籃法、漿法、旋轉柱法、盤上槳法的配置進行設計。該設備可測定片劑、膠囊和其他多種劑型。
安捷倫除了為用戶帶來 DS-708 溶出度儀的硬件和軟件以外,還在全球范圍內提供一流的服務,使用戶可以高枕無憂。服務包括:
整個系統的資格證書;
經嚴格培訓的化學工程師進行安裝和調試;
標準的操作流程模板;
為釋藥方法、設備和法規疑問提供技術支持;
為廠商中立的在線溶出度討論組論壇提供贊助。

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