據報道,在一項推進監管計劃中,印度衛生部同意考察常務委員會提出的新修正案的建議。委員會的這項建議在2013年12月份被擱置,不過現在重新得到印度聯合內閣的研究考慮。
2013年提出的藥品與化妝品修正法案對管理醫療器械的法律做了變革。在現有法律下(2007年通過),醫療器械與設備是被當做藥品看待的。新法案將醫療器械的標準與條例分離出來,覆蓋了從臨床試驗到進出口的所有事項。如果新條例想獲批,聯合內閣(包括總理和聯合部長)必須先通過這項法案,并將其拿到議會做最后的投票表決。
法律變更是印度醫療器械行業的大事件,像美敦力和波士頓科學這樣的公司已經瞄準這一新興市場,同時,現代化的法律也將推動長期投資和主要國際伙伴關系。
在監管結構中,將醫療器械從藥物產品中分離出來的做法,說明醫療器械行業需求得到了政府部門的認可,行業也很歡迎這種改變。我們相信,面對印度不斷增加的健康需求,醫療器械行業會提供安全、有效、及時的服務,而修改后的法案將提升這種服務能力。
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